Orlistat základný prášok na redukciu tuku CAS 96829-58-2

Orlistat základný prášok na redukciu tuku CAS 96829-58-2

Orlistat je prvý schválený perorálny liek proti obezite na svete, ktorý pôsobí mimo centrálneho nervového systému, a v súčasnosti je jediným perorálnym liekom na chudnutie-, ktorý je v Číne schválený na predaj ako -voľne predajný (OTC) produkt (OTC). Pôsobí prostredníctvom jedinečného mechanizmu „periférneho účinku“ – menovite inhibíciou aktivity lipáz v gastrointestinálnom trakte – na zabránenie absorpcie približne 30 % tuku z potravy, čím sa zníži príjem kalórií.

Predstavenie výrobku

Orlistat základný prášok na redukciu tuku CAS:96829-58-2

Orlistat je prvý schválený perorálny liek proti obezite na svete, ktorý pôsobí mimo centrálneho nervového systému, a v súčasnosti je jediným perorálnym liekom na chudnutie-, ktorý je v Číne schválený na predaj ako -voľne predajný (OTC) produkt (OTC). Funguje prostredníctvom jedinečného mechanizmu „periférneho účinku“-a to tým, že inhibuje aktivitu lipáz v gastrointestinálnom trakte-, aby zabránil absorpcii približne 30 % tuku z potravy, čím sa zníži príjem kalórií. Od prijatia schválenia od US FDA v roku 1999 sa Orlistat stal základným doplnkovým liekom na chronickú reguláciu hmotnosti, najmä pre dospelých s nadváhou alebo obezitou, ktorí potrebujú ďalšiu podporu nad rámec diéty a cvičenia.

 

Hlavná hodnota tohto lieku spočíva v tom, že jeho cieľ sa nachádza v miestnom tráviacom trakte, a nie v centrálnom nervovom systéme, čím sa predíde vedľajším účinkom, ako je nervozita, búšenie srdca alebo závislosť, ktoré môžu súvisieť s tradičnými liekmi na-chudnutie. Štandardná dávka je 120 mg užívaná perorálne trikrát denne, buď s jedlom alebo do jednej hodiny po jedle. Klinické údaje ukazujú, že v kombinácii so zásahmi do životného štýlu vedie 24-týždňová liečba orlistatom k priemernému úbytku hmotnosti približne 6 kilogramov (čo zodpovedá 7,5 % pôvodnej telesnej hmotnosti) a účinne zlepšuje metabolické markery-súvisiace s obezitou, ako sú hladiny cholesterolu a glukózy v krvi.

Použitie a dávkovanie

Načasovanie podávania: Užívajte perorálne s jedlom alebo do 1 hodiny po jedle (keďže aktivita lipázy v gastrointestinálnom trakte je v tomto čase najvyššia);

Odporúčané dávkovanie

120 mg na dávku trikrát denne (raz ráno, raz na poludnie a raz večer);

Vynechajte dávku

Ak jedlo neobsahuje žiadny tuk alebo len veľmi málo tuku (napr. zelenina uvarená vo vode), môže sa vynechať, ak jedlo neobsahuje žiadny alebo len minimálny obsah tuku (keďže liek nemôže účinkovať, ak nie je žiadny tuk na rozklad).

Lieková forma

120 mg kapsula alebo tableta sa bežne používa v klinickej praxi; bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené a použitie sa v súčasnosti neodporúča.

Špecifikácie a vlastnosti produktu

Molekulový vzorec: C29H53NO5 Molekulová hmotnosť: 495,73500 Čistota: 99 %

Vzhľad

Biely prášokTestovacia metóda: HPLCŠtandardné: USP

 

Vývoj a aplikácia produktu

Perorálna biologická dostupnosť je<1%(approximately 97% is not absorbed), and there is no accumulation with repeated dosing; peak plasma concentrations are reached within 6–8 hours, and the intact drug is occasionally detectable in plasma at concentrations <10 ng/mL. In sustained-release combination formulations containing acarbose (MR-OA), the peak plasma concentration of orlistat remains <5 ng/mL; when long-chain fatty acid lipid formulations are administered via the gastrointestinal tract, lymphatic and systemic uptake are significantly increased, with derivative concentrations in the lymph approximately 8 times higher than those in non-lipid formulations.

Distribúcia

 

Primárne distribuovaný v miestnom gastrointestinálnom trakte, najmä v lipidovej vrstve jejuna. V celkových vzorkách jejuna bola plocha pod krivkou (AUC, odrážajúca expozíciu lieku) orlistatu od 0 do 320 minút 5-14-krát vyššia ako v micelovej vrstve, čo naznačuje akumuláciu v jejunálnej lipidovej vrstve; po podaní formulácií mastných kyselín s dlhým reťazcom môže byť liečivo transportované cez lymfatický systém, pričom v lymfe sú výrazne vyššie koncentrácie ako v plazme.

Metabolizmus

 

Existujúce štúdie neobjasnili metabolický proces in vivo a špekuluje sa, že existuje malý alebo žiadny významný metabolizmus.

Vylučovanie

 

Primárne sa vylučuje stolicou, pričom približne 97 % perorálne podanej dávky sa vylučuje nezmenené stolicou; charakteristiky vylučovania modifikovanej formulácie s predĺženým{1}}uvoľňovaním sú v súlade s charakteristikami tradičnej formulácie.

Lekárske použitie

 

Indikácie: Vhodné pre dospelých pacientov, ktorí majú primeranú diétu (nízky-tučný, nízky{1}}kalorický) a pravidelné cvičenie.

Obezita: Index telesnej hmotnosti (BMI) rovný alebo väčší ako 30 kg/m² (BMI=hmotnosť (kg) ÷ výška (m)²).

Nadváha s komplikáciami: BMI väčší alebo rovný 27 kg/m² a sprevádzaný aspoň jednou komplikáciou súvisiacou s obezitou-, ako je diabetes 2. typu, hypertenzia alebo hyperlipidémia;

Nadváha: Dospelí s nadváhou s BMI vyšším alebo rovným 24 kg/m².

Vyberte si nás

 

Poskytujeme{0}}zdroje z prvej ruky a zaručujeme konkurencieschopné ceny a kvalitu. Po zadaní objednávky môžeme zabezpečiť odoslanie v ten istý deň, čím sa zabezpečí kvalita produktu a stabilná dodávka, čo nám umožní spolupracovať ako dodávatelia.

Populárne Tagy: orlistat základný prášok na redukciu tuku cas 96829-58-2, Čína orlistat základný prášok na redukciu tuku cas 96829-58-2 výrobcovia, dodávatelia, továreň, CAS 84485 00 7, PRÍPAD 910463 68 2, CAS 96829 58 2, Suroviny na chudnutie žien, Orlistat Fat Reduction Base Powder, Sibutramín hydrochloridový prášok

Zaslať požiadavku

whatsapp

Telefón

E-mailom

Vyšetrovanie

taška